Retinoblastomda Tanısal Yaklaşımlar, Sınıflandırma ve Yönetim

Retinoblastom çocukluk çağının en sık görülen intraoküler tümörüdür. Retinoblastom klasik olarak lökokori ve şaşılık bulguları ile tanı almakla birlikte, kesin tanı klinik bulguların ultrasonografi, fundus floresein anjiyografi, optik koherens tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi yardımcı tetkiklerin sonuçlarının birlikte değerlendirilmesi ile konur. Hastalığın yönetimi sporadik veya herediter hastalık mevcut olması, unilateral veya bilateral hastalığın mevcut olması, lokal veya uzak metastazın eşlik etmesi gibi durumlar ile yakın olarak ilişkilidir. Bu yazıdaki amaç, retinoblastomun tanısal araçlarındaki yeniliklerle beraber geleneksel yöntemlerin bulgularını özetlemek, sınıflandırma sistemlerini ve bunlara uygun benimsenen tedavi metodlarını açıklamaktır.