Retina ve Optik Sinir Tümörleri ile Katarakt: Tedavi Stratejileri ve Güncel Yaklaşımlar

Retina ve optik sinirin benign seyirli tümörlerinde genellikle izlem yeterlidir ve katarakt genellikle tümörden bağımsız olarak gelişmektedir. Çocukluk çağında en sık görülen intraoküler tümör olan retinoblastomda uygulanan radyoterapi ve güncel olarak daha yaygın kullanılan kemoterapi rejimleri sonrası katarakt oluşabilmektedir. Medulloepitelyomada ise katarakt primer olarak tümöre bağlı gelişmektedir. Tümör tipi, lokalizasyonu ve tedavi süreci, katarakt gelişimi ve yönetiminde belirleyici faktörlerdir. Katarakt cerrahisinin zamanlaması, cerrahi teknik seçimi ve intraoküler lens implantasyonu gibi kararlar, tümörün remisyon süresi, nüks riski ve hastanın görsel potansiyeli dikkate alınarak multidisipliner bir yaklaşımla planlanmalıdır. Bu derleme, retina ve optik sinir tümörleri ile katarakt arasındaki ilişkiyi literatür verileriyle özetleyerek, klinik pratikte hasta özelinde daha güvenli ve etkili yönetim stratejilerinin geliştirilmesine katkı sunmayı amaçlamaktadır.